【本報訊】衛生局傳染病防制暨疾病監測部協調員梁亦好在昨日應變協調中心例會上透露,當局已成立新冠病毒疫苖接種後不良事件評估工作小組,由多個醫療專業範疇代表組成,當出現接種後嚴重不良反應個案時,工作小組會對接種者的臨床醫療資料作分析判斷,以加強接種的監測和跟進工作。
梁亦好指出,按照世界衛生組織的定義,所有接種疫苗後出現的醫療事件都稱為接種後不良事件,分類上可分為輕微不良事件與嚴重不良事件,即使有人在接種疫苖後出現死亡或疾病,在專家未能判斷事件與疫苗有因果關係之前,均屬接種後不良事件,不能貿然判斷事件由疫苖引起。
她提到,按世衛要求,醫生只須通報嚴重不良事件,但政府為保持醫護警惕性,要求衛生局接受本澳臨床醫生通報有關任何反應,並作簡單跟進,但強調輕微不良個案數量意義不大,局方更關注接種後出現嚴重反應事件。而截至昨日下午4時,本澳有24例接種後輕微不良事件,包括出現頭暈,皮疹或低燒等情況;其中,接種滅活疫苗者佔21宗,接種mRNA疫苗佔4宗。
梁亦好稱,衛生局已成立新冠病毒疫苖接種後不良事件評估工作小組,由急診、深切治療部、法醫、心臟科及神經科等多個醫療專業範疇代表組成,當出現接種後嚴重不良事件時,工作小組會對個案進行分析及評估,以加強接種的監測和跟進工作。她表示,世衛已制定明確指引,以指導對不良事件的分析,工作小組會據市民過往的診治紀錄、屍體解剖等臨床醫療資料以作分析判斷,整個流程具專業性。
至於日本近日出現3宗mRNA疫苗接種後嚴重過敏反應事件,梁亦好補充,接種任何疫苗均有出現過敏的可能性,尤其是曾接種其他疫苗時發生過敏反應人士,因此接種前須進行嚴格評估。而根據 mRNA疫苗第三期臨床結果資料顯示,出現嚴重過敏反應比例較其他疫苗稍高。她指出,嚴重急性過敏反應會在接種後的10至20分鐘內出現,大多數會在短時間內發生,30至40分鐘內出現嚴重過敏情況屬極罕見情況,因此市民接種後須在觀察區停留30分鐘方可離開。目前每個接種站已準備腎上腺素等急性過敏反應藥物,同時在開放疫苗接種前,所有醫護人員已重新接受培訓,具足夠能力識別及處理急性過敏反應。